{"id":9735,"date":"2020-11-13T10:37:40","date_gmt":"2020-11-13T09:37:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.contergan-nrw.eu\/?p=9735"},"modified":"2025-12-03T21:45:31","modified_gmt":"2025-12-03T20:45:31","slug":"holt-oram-syndrom-und-thalidomidembryopathie-conterganschaedigung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.contergan-nrw.eu\/?p=9735","title":{"rendered":"Holt-Oram-Syndrom und  Thalidomidembryopathie (Contergansch\u00e4digung) plus English Version"},"content":{"rendered":"<p>Holt-Oram-Syndrom und<br \/>\nThalidomidembryopathie (Contergansch\u00e4digung)<\/p>\n<p>Beim Holt-Oram-Syndrom handelt es sich um eine genetisch bedingte Kombination aus Fehlbildungen des Herzens und der oberen Extremit\u00e4ten. Patienten mit Holt-Oram-Syndrom weisen teilweise erhebliche \u00dcbereinstimmungen zu Patienten mit Thalidomidembryopathie auf. In Einzelf\u00e4llen ist die Abgrenzung \u00e4u\u00dferst schwierig. Auch humangenetisch ist eine sichere Differenzierung nicht immer m\u00f6glich. Patienten mit Holt-Oram-Syndrom weisen aufgrund ihrer Ursprungssch\u00e4den (Fehlbildungen der Arme mit Dreigliedrigkeit bzw. Hypoplasie bis Aplasie des Daumens, Radiusdysplasie) vergleichbare Einschr\u00e4nkungen wie Patienten mit Thalidomidembryopathie auf, auch sind die Folgesch\u00e4den (chronische Schmerzen insbesondere im Nacken-Schulter-Bereich) \u00e4hnlich.<\/p>\n<p>Um mehr Kenntnisse in der klinischen Auspr\u00e4gung des Holt-Oram-Syndroms zu bekommen und die Differenzierungskriterien zur Thalidomidembryopathie zu verfeinern, bieten wir Patienten mit Holt-Oram-Syndrom eine kostenlose Untersuchung und Diagnostik in der Spezialsprechstunde f\u00fcr Patienten mit Dysmelien und Contergansch\u00e4digungen in der Dr. Becker Rhein-Sieg-Klinik in N\u00fcmbrecht an. Neben einer ausf\u00fchrlichen Untersuchung und ggf. weiterf\u00fchrenden Diagnostik werden f\u00fcr den einzelnen Patienten dann auch Behandlungsvorschl\u00e4ge erstellt. Jeder Teilnehmer erh\u00e4lt einen ausf\u00fchrlichen Befundbericht.<\/p>\n<p>Interessierte Patienten k\u00f6nnen sich gerne direkt an Herrn Prof. Dr. med. Klaus M. Peters, Chefarzt der Orthop\u00e4die und Osteologie in der Dr. Becker Rhein-Sieg-Klinik, H\u00f6henstr. 30, 51588 N\u00fcmbrecht wenden. Telefon 02293\/920-603, E-Mail kpeters@dbkg.de.<\/p>\n<p>N\u00fcmbrecht, 12.11.2020<br \/>\nProf. Dr. med. Klaus M. Peters<\/p>\n<p align=\"CENTER\"><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span style=\"font-size: large;\"><span lang=\"en-GB\"><b>Holt-Oram Syndrome and<\/b><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p align=\"CENTER\"><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span style=\"font-size: large;\"><span lang=\"en-GB\"><b>Thalidomide embryopathy (thalidomide damage)<\/b><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">The Holt-Oram syndrome is a genetically conditioned combination of deformities of the heart and the upper extremities. Some patients with Holt-Oram syndrome show considerable similarities to patients with thalidomide embryopathy. In individual cases, the differentiation is extremely difficult. A reliable differentiation is also not always possible in terms of human genetics. Patients with Holt-Oram syndrome, due to their original damage (deformations of the arms with tripartite or hypoplasia to aplasia of the thumb, radius dysplasia) have limitations comparable to those of patients with thalidomide embryopathy, and the consequential damage (chronic pain, especially in the neck and shoulder area) is similar.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">In order to gain more knowledge of the clinical characteristic of the Holt-Oram syndrome and to refine the differentiation criteria for thalidomide embryopathy, we offer patients with Holt-Oram syndrome a free examination and diagnosis in the special consultation hour for patients with dysmelia and thalidomide damage in the Dr. Becker Rhein-Sieg Clinic in N\u00fcmbrecht. In addition to a detailed examination and, if necessary, further diagnostics, treatment proposals are then made for the individual patient. Each participant receives a detailed report.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">Interested patients are welcome to contact Prof. Dr. med. <\/span><\/span><span style=\"font-family: Arial, serif;\">Klaus M. Peters, Head of Orthopedics and Osteology at Dr. Becker Rhein-Sieg-Klinik, H\u00f6henstr. 30, 51588 N\u00fcmbrecht. <\/span><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">Telephone 02293 \/ 920-603, email kpeters@dbkg.de.<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">N\u00fcmbrecht, November 12th, 2020<\/span><\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial, serif;\"><span lang=\"en-GB\">Prof. Dr. med. <\/span><\/span><span style=\"font-family: Arial, serif;\">Klaus M. Peters<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Holt-Oram-Syndrom und Thalidomidembryopathie (Contergansch\u00e4digung) Beim Holt-Oram-Syndrom handelt es sich um eine genetisch bedingte Kombination aus Fehlbildungen des Herzens und der oberen Extremit\u00e4ten. Patienten mit Holt-Oram-Syndrom weisen teilweise erhebliche \u00dcbereinstimmungen zu Patienten mit Thalidomidembryopathie auf. In Einzelf\u00e4llen ist die Abgrenzung \u00e4u\u00dferst schwierig. Auch humangenetisch ist eine sichere Differenzierung nicht immer m\u00f6glich. 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